麻醉药品和精神药品是临床救治、手术、疼痛规范化诊疗中不可或缺的特殊管制药品。10月，由国家卫生健康委、国家中医药局等四部门联合印发的《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》正式施行。新规聚焦采购、储存、开具、使用、回收、销毁等关键环节，细化全流程管理要求，在第九章“信息化建设”中明确要求医疗机构落实追溯数据采集，并鼓励运用信息化技术、智能设备，通过最小包装赋码、扫描等方式实现全流程可追溯。

新规落地后，医疗机构面临全流程合规改造的刚性需求。在此背景下，河北省麻醉药品协会工作交流会议于近日在石家庄召开，围绕新规要求交流麻精药品管理经验。诚迈麻精药品全流程追溯平台亮相会议，吸引众多行业专家驻足交流。

诚迈麻精药品全流程追溯平台以单支赋码为核心基础，以追溯管理平台为中枢，配套医用手持终端与智能销毁柜，实现麻精药品从采购入库到最终销毁的全流程数据实时互联与交叉验证，全面适配新规各项法定要求，助力医疗机构高效完成合规管控落地。目前方案已在华中科技大学同济医学院附属同济医院测试落地，在真实临床场景中验证了系统的稳定性与适配性。

诚迈麻精药品全流程追溯管理平台：打通软硬件与院内业务系统，构筑完整数字轨迹

追溯管理平台是方案的中枢。它对接医院的HIS系统、手麻系统等软件系统、以及已有的智能药柜等物联设备，整合医用手持终端采集各流转环节及使用环节的数据与末端智能销毁柜的销毁记录。每支麻精药品在验收入库时扫码，解析并存储全程唯一的数字身份；每一次操作自动关联药品批号、经手人、时间、地点，全程记录不可篡改，落实“最小包装赋码、全流程可追溯”的监管要求。

平台与HIS系统低耦合对接，手术完成后点击计费确认，系统自动展示药品清单，根据实际用药量核算余液销毁量并生成电子处方，提交即调用HIS完成计费。同时内置“日清日结”，入库、出库、使用到余液销毁实时登记核对，每日账实盘点、责任到人。平台以大模型多维预警为核心风控手段，以支持异常用药与流弊风险；配套报表支撑医院管理、避免手工登记的数据信息缺失盲点，为全流程各节点闭环追溯，同时也为监管审计提供依据。

诚迈医用手持终端：轻量化采集流转数据

医用手持终端是部署门槛最低的一环，也是单支赋码数据的采集入口。该设备集成RFID射频识别、高精度二维码扫描、条形码读取三大核心功能模块，支持RFID标签隔空批量读取，以及一维、二维条码高速识读，无需逐件扫码操作，大幅提升药品流转环节的识别效率。该设备可覆盖药品入库、智能盘点、出库核验等全流程动态数据采集需求，同时能对接院内HIS系统与手麻系统，实现药品流转数据与临床业务信息的高效协同。

诚迈麻精药品智能销毁柜：把闭环的“最后一公里”管住

销毁是传统管理最薄弱的环节。诚迈麻精药品智能销毁柜融合高精度传感、物联网与自动化处理技术，面向空安瓿、PCA泵、注射器及剩余药液的全流程核销，集四项能力于一体：采用专业销毁剂对剩余药液进行销毁，杜绝化学成分提取；支持空安瓿瓶、西林瓶、注射器、PCA泵的粉碎处理，杜绝空安瓿回流和余液流弊风险；自动记录销毁全环节信息，180天视频存证，提升操作透明度与审计便捷性；销毁数据自动关联手术记录并实时上传追溯管理平台，实现全过程监控与回溯查询。

新规的核心是“全程闭环”。诚迈科技以追溯管理平台为中枢、医用手持终端采集流转数据、销毁柜守末端，三者协同形成闭环。在此基础上，平台可根据医院现有配置提供适配路径：已配备智能药柜的医院，追溯管理平台可无缝对接现有设备，打通HIS、手麻等系统的数据链路，融合药柜和其他硬件集中管理，形成全流程闭环追溯体系；尚未配备智能药柜等设备的医院，则提供“平台+医用手持终端+销毁柜”一站式方案，覆盖药品入院到销毁的全环节数字轨迹，帮助医院一次性补齐麻精药品全流程追溯能力。

编辑：faburen4